速递治疗多发性硬化,赛诺菲脑渗透性B

▎药明康德内容团队编辑今日,赛诺菲(Sanofi)公司宣布,其口服脑渗透性BTK抑制剂SAR,在治疗复发型多发性硬化(MS)患者的2b期临床试验中达到主要和次要终点,显著降低患者大脑中与MS相关的病变。新闻稿指出,SAR有望成为靶向MS患者脑损伤起源的首款改变疾病进程疗法。赛诺菲预计将启动四项治疗复发型和进展型MS患者的3期临床试验。MS是一种发生在中枢神经系统,由自身免疫系统攻击髓鞘引起的自身免疫性疾病。髓鞘是包裹和保护大脑和脊髓中神经纤维的脂质结构。MS导致的炎症和组织损伤会破坏大脑、视神经和脊髓的正常功能。MS主要发病年龄在20至40岁,是仅次于创伤的中青年人致残原因。目前尚未有能治愈MS的疗法出现,药物多以控制病情进展为主要目标。MS的治疗存在高度未满足的医疗需求。SAR是一款可穿越血脑屏障的口服布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。BTK对各种免疫细胞的发育和功能都很重要,包括B淋巴细胞和巨噬细胞。研究人员认为通过抑制BTK,可调节与大脑和脊髓神经炎症相关的适应性和先天性免疫细胞。临床前研究已显示,抑制BTK可能对某些自身免疫性疾病有治疗作用。图片来源:RF该项2b期临床研究是一项为期12周,随机,双盲,含安慰剂对照组的剂量研究试验。试验结果显示,治疗12周后,接受SAR治疗的患者大脑中通过磁共振成像(MRI)测量的MS相关疾病活动被显著降低。与对照组相比,治疗组患者大脑中新增和增大的Gd-T1病变数量减少85%,达到试验的主要终点。新增和增大的T2病变数量相对减少89%,达到试验的次要终点。“我们相信脑渗透性BTK抑制剂有望减轻多发性硬化患者的神经炎症和神经退行性病变,“赛诺菲全球研发负责人JohnReed博士说:“我们很高兴可以在2b期研究中观察到SAR对脑损伤的影响。我们还将探索脑渗透性BTK抑制剂对复发型或进展型MS患者治疗的疗效和安全性。”注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,医院就诊。

参考资料:

[1]Sanofibrain-penetrantBTKinhibitorsignificantlyreduceddiseaseactivityinPhase2trialinrelapsingmultiplesclerosis.Retrieved-04-23,from


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