芬戈莫德有效减少多发性硬化患者疾病复发，同时填补了我国儿童多发性硬化治疗领域的空白；西尼莫德作为国家一类创新药，被纳入优先审批通道，是目前全球唯一证实对多发性硬化进展期患者有显著延缓残疾作用的DMT药物。
多发性硬化致残率高，治疗药物少，标准治疗率低
多发性硬化（MS）是一种严重的退行性中枢神经系统疾病。发病率为0./10万人1，年纳入我国第一批罕见病目录病种。中国受MS影响的人群预估有3万多名患者。该疾病通常高发于20-40岁人群，是导致年轻人非外伤性致残的主要原因。
?疾病修正治疗（DMT）是MS缓解期的标准治疗，但目前缓解期的DMT药物使用率仅为10%2。?盐酸芬戈莫德胶囊（捷灵亚?）入选第一批临床急需境外新药，年7月获批用于治疗10岁或10岁以上患者的复发型多发性硬化，是目前国内唯一具有儿童适应症覆盖人群最广的药物。?西尼莫德片（万立能?）是国家一类新药，全球同步上市于年5月获批用于治疗成人患者的复发型多发性硬化，是目前全球唯一证实对多发性硬化进展期患者有显著延缓残疾作用的DMT药物。芬戈莫德可实现疾病全面控制，是全球唯一拥有儿童适应症的MS药物
西尼莫德，唯一对有进展的复发型MS有效的口服DMT药物
年国家医保药品目录正在更新的准备中，随着罕见病受到社会大众的越来越多