以下内容医院风湿免疫科
炎性肌病临床病理分型包括：多发性肌炎、皮肌炎、免疫介导坏死肌炎、肿瘤相关性肌炎，CTD相关性肌炎、嗜酸性粒细胞肌炎、肉芽肿性肌炎、局灶/结节性肌炎，眶周肌炎及包涵体肌炎。
多发性肌炎儿童罕见、成人少见，尤其要注意的是常累及四肢，而不仅仅是下肢，肌无力是其临床特征，肌活检是诊断必备条件，积极治疗无改善者应考虑诊断正确性。
皮肌炎典型的皮疹有诊断特异性，不典型皮肌炎考虑合并肿瘤可能性大，难治性皮疹需考虑合并肿瘤可能。
无肌病性皮肌炎其实无论临床还是病理与皮肌炎无区别，抗体表型无明显不同，易合并肿瘤、肺间质病变，将来或许不再需要无肌病性皮肌炎这个名字。
坏死性肌病是一组疾病包括免疫介导的坏死性肌病、药物相关坏死性肌病及肿瘤相关坏死性肌病。免疫介导的坏死性肌病病理上表现为补体沉积，很少有粒细胞浸润，但是其异质性很高，其病因不同则预后不同。
肿瘤相关性肌病中肿瘤最常见于肌病发生的1—3年内出现，也可肿瘤与疾病同时发或肿瘤出现在肌病之前。合并肿瘤的危险因素包括年龄＞45岁，皮肤坏死或皮肤血管炎，抗TIF1-γ抗体阳性。有研究认为肿瘤与皮肌炎是同根生，只是发展方向不同。
肌炎的治疗国际上尚没有指南，一般来说，其治疗包括诱导治疗和缓解期治疗。顽固性皮疹、皮下钙化、严重肌无力、肺间质病变、吞咽困难、合并肿瘤提示难治性肌炎。