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作者：王梓
特发性炎性肌病（idiopathicinflammatorymyopathy,IIM）是一组异质性的系统性自身免疫风湿病，临床上以多发性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）较为多见，主要表现为对称性四肢近端肌无力和肌肉耐力下降。患者在病程中可出现上肢抬举困难、上楼梯困难、蹲起或站立困难等症状，累及颈屈肌时可出现抬头困难，累及咽部肌肉时可出现吞咽困难。DM患者可出现特异性皮肤表现，包括向阳性皮疹、Gottron疹、甲周病变、“技工手”、钙质沉着等。
近年来，随着对IIM发病机制研究的逐渐深入，人们认识到体液免疫反应与细胞免疫反应均参与IIM的发病过程。大部分IIM患者会出现自身抗体，这些自身抗体中有部分为IIM所特有，称为肌炎特异性自身抗体（myositis-specificautoantibody,MSA）,另一部分抗体可见于多种免疫相关性疾病，称为肌炎相关性自身抗体（myositis-associatedautoantibody,MAA）。目前自身抗体检测越来越受到临床的北京治疗白癜风医院哪里最好有人去过北京中科医院